1 juli 1999 var en mycket lycklig dag. Min man Greg och jag blev stolta föräldrar av till synes två friska tvillingpojkar. Grant vägde 3260 gram och Garet vägde 3005 gram. De var inte bara dyrbara små mirakel, de var också en dröm som gått i uppfyllelse. Vår resa som upptagna föräldrar hade just börjat med tvillingbröderna och storebror Tye som vid den tiden bara var två år gammal. Vi hade fullt upp, men livet var bra och det fanns aldrig ett ointressant ögonblick i vårt hus.

I november, när tvillingarna var fyra månader gamla, fick Grant och Garet hosta. Vi tog med dem till läkaren för kontroll och han gav dem en hostmedicin och skickade hem oss. Veckorna gick, vi åkte fram och tillbaka till läkaren medan vi försökte med varierande läkemedel och olika hostdämpande mediciner, men inget verkade fungera. Under de följande månaderna fortsatte tvillingarnas hosta att förvärras till den grad att de ibland fick sån stockning i halsen att de blev blåa i ansiktet och slutade andas. Dessa chockerande episoder blev snart allt mer frekventa.

I slutet av februari blev Grant och Garets kvävningsattacker mycket allvarliga; vi skyndade oss med dem till akuten. Efter en komplett runda med tester sent in på natten, fick de diagnosen Respiratory Syncytial Virus (RSV). Nästföljande dag fick vi på inrådan av deras läkare transport till ett större mycket större sjukhus med hjälpmedel för att vårda deras behov. Hur skulle vi i denna stund kunnat veta att våra liv aldrig mer skulle bli desamma? I tre dagar fick Grant och Garet genomgå ett batteri med tester på sjukhuset. De var kopplade till monitorer, hade hemska slangar ner i halsen, för att suga ut slem och hade slangar till blodkärlen kopplade till deras vrister och fötter. Det var alldeles för mycket för Greg och jag att hantera och vi kunde inte vänta på att läkaren skulle hitta den rätta medicin som skulle hjälpa dem genom denna hemska mardröm. Vi var så angelägna om att få ta hem våra barn och fortsätta våra normala liv.

Senare den veckan medan jag i sjukhusrummet bytte Grants blöja och gnuggade magen, lade jag märke till en stor klump. Jag kollade Garet och helt säkert hade han också en. Jag larmade omedelbart läkaren som omgående beslutade om en röntgenundersökning, vilket visade att tvillingarnas mjältar var mycket förstorade. Detta skapade bryderi för läkaren som visste att en förstorad läkare var ett symptom på RSV. De bestämde sig för att kalla in en specialist från Children's Medical Center för att höra hans bedömning. Den 29 februari, efter en grundlig undersökning och ännu en runda med tester, fick Greg och jag höra talas om sjukdomen Morbus Gaucher. Alla andra tester för olika anledningar till förstorad mjälte hade visat sig vara negativa och barnens situation fortsatte att förvärras. Specialisten från Children's Medical Center hade sett ett annat fall med liknande symptom som Grant och Garets och det hade varit Gaucher. Av vad vi kunde se i hans ögon visste vi att han nog var säker på att Grant och Garet hade typ 2 av sjukdomen Morbus Gaucher. Det var då vi först insåg att våra pojkar kanske aldrig skulle leva tills de blev ett år.

Emellertid gav Greg och jag aldrig upp hoppet. Vi visste att Gaucher var en väldigt ovanlig sjukdom och att de fortfarande var tvungen att göra fler prov innan de hade bekräftat detta. De tog blod och benmärgsprov på pojkarna och skickade detta för att testas till ett laboratorium, medan vi började vår en och en halv vecka långa väntan på svaren.

Under tiden försökte Greg och jag att hålla våra huvuden högt och tänka positivt kring resultaten. Vi bad och bad att Gud inte skulle ta våra pojkar ifrån oss. Allt eftersom dagarna gick började pojkarna sakta förbättras. Det var ett mycket hjärtligt tecken och vi såg faktiskt fram mot att få ta med oss våra pojkar hem. Likväl, just när vi kände denna uppmuntran kom provsvaren tillbaka. Våra värsta mardrömmar blev besannade när pojkarna hade fått diagnosen Morbus Gaucher typ 2. Vi kände hur vår värld rasade samman. Ändå var det endast genom våra böner till Gud om styrka och genom Hans nåd och kärlek till oss som vi lyckades rycka upp oss och började denna strid för våra barn.

Under de dagar och nätter i PICU enheten tog Greg och jag aldrig för givet den dyrbara lilla tid vi hade kvar att tillbringa med våra pojkar. De hade alltid ett leende och ett litet goo eller gaga som verkade komma precis i rätt ögonblick för att hjälpa oss orka med ännu en dag. Under de jobbigaste perioderna var de som starkast. Emellertid var det inte länge innan de dåliga dagarna i stort överträffade antalet bra dagar. Greg och jag visste att det var dags för oss att göra det jobbigaste beslutet i vårta liv.

Den 23 mars tog Greg och jag hem våra små dit de hörde hemma. Vi visste att deras tid var kort och vi tillbringade varje ögonblick att älska dem så mycket vi kunde. Den 26 mars tog Gud hem sina små änglar, bort från deras lidande, för att få vara vid Hans sida i evinnerlig tid.

Grant och Garet levde bara i 8 månader och 24 dagar på denna jord. Ändå hade de på denna korta tid berört så många liv med deras smittande leenden, vilka de så gärna gav, och av den bestämda andan och styrkan de visade varje dag under deras modiga strid. De fick varje ansikte att le och förändrade livet på varje människa de kom i kontakt med.

Som avslutning vill vi tacka alla för deras tankar och böner, för utan vänner och bekantas böner och tillit till Gud att ta oss genom denna strid, skulle vi inte ha och kommer vi inte att överleva denna svåra prövning. Var snäll och fortsätt be för oss och alla andra familjer som har kämpat samma strid eller som kämpar just nu.

”Låt barnen komma till mig och hindra dem inte! Ty Guds rike tillhör sådana." Amen. Mark 10:14

Greg och Lisa Geyer
Beggs, Oklahoma
Åter till familjeberättelser